检验科是一个组织结构健全，人才结构趋于合理的高素质服务团队。

科室下设临床检验、生化检验、免疫检验、微生物检验、分子生物学检验和新生儿遗传代谢病检验等多个专业检验组。 

科室配备有全自动生化分析仪、全自动五分类血细胞分析仪、全自动血凝仪、尿液分析流水线、全自动血流变仪、全自动化学发光仪、细菌鉴定仪、自动血培养仪、高效液相电泳仪、全自动酶免工作站、血气分析仪、荧光定量梯度PCR仪、微量元素分析仪、时间分辨仪等大型仪器和设备，可为临床提供准确、及时的检测结果。

临床检验：血细胞分析、血沉、血型、网织细胞计数、凝血六项（PT、APTT、TT、FIB、3P、D-D二聚体）、尿沉渣分析、尿HCG、大便常规、大便隐血、A群轮状病毒检测、白带常规、阴道五联检测、淋菌涂片检验。 

生化：肝功能、肾功能、血脂、电解质、G-6-PD、血流变、血红蛋白电泳。 

免疫：乙肝两对半，丙肝抗体、抗“O”、类风湿因子、HIV抗体初筛、梅毒初筛、甲状腺功能（T3、T4、FT3、FT4、TSH），性激素（FSH、PRL、LH、PROG、E2、TEST、β-HCG），肿瘤标志物（AFP、CEA、CA199、CA125、CA153、SCCA），生长激素（GH）、胰岛素生长因子（IGF-1）、心肌标志物、抗缪勒氏激素（AMH）、卵巢癌筛查（CA125、HE4）、C肽、降钙素原（PCT）、脑钠肽（BNP）。 

产前筛查：优生优育（弓形虫、巨细胞病毒、风疹病毒、单纯疱疹病毒）、唐氏综合征（21-三体、18-三体）、神经管缺陷、地贫筛查。 

新生儿筛查：苯丙酮尿（PKU）、甲状腺功能低下（TSH）。 

细菌培养：分泌物、血液等细菌学培养药敏及鉴定。 

微量元素：Cu Zn Fe Ca Mg等的检测。 

PCR：乙型肝炎（HBV）、解脲脲原体（UU）、沙眼衣原体（CT）、乳头瘤病毒（HPV）等DNA检测。

不孕不育：精子分析、不孕不育抗体检测。

血库：ABO正反定血型、Rh血型、交叉配血、抗体筛查、孕妇效价、新生儿溶血病三项。

遗传实验室项目

产前筛查：孕前与产前检测。开展唐氏综合征和神经管缺陷、G-6-PD、地中海贫血筛查等。然后对筛查出的高危人群进行进一步确诊检查，最大限度的减少异常胎儿的出生。

染色体检查：开展人体外周血淋巴细胞培养和孕妇羊水细胞培养的染色体检查等，对染色体病进行鉴别，对宫内胎儿进行细胞遗传学的产前诊断，从而可以避免缺陷患儿的出生。

地贫基因诊断：开展对地中海贫血的基因诊断和分型、高风险胎儿的产前诊断，减少重型地贫患儿的出生，从而提高人口素质。

无创DNA检测：无创DNA产前检测是一项新型的孕期胎儿染色体疾病检测技术，分析准妈妈血液中含有的宝宝DNA信息，就可以准确判断出胎儿是否患有唐氏综合征等染色体病。