“感谢你们！我的宝宝终于可以正常小便了！”近日，梧州市妇幼保健院外科再次成功为一名7岁男孩开展小儿先天性尿道下裂畸形纠正手术。据了解，先天性尿道下裂畸形纠正手术长久以来一直是小儿泌尿外科手术中比较困扰医生的手术之一，常常会并发尿瘘或尿道狭窄等症状，需多次手术才能取得较好效果。但该名患儿手术过程顺利，目前术后恢复良好，无并发症，患儿家长非常满意。

据家长口述，孩子出生后不久便他的“小鸡鸡”与其它小宝宝有所不同，阴茎较其它小儿下弯，尿道开口位置异常，排尿时易尿湿裤子。开始家长并未特别在意。但随着患儿年纪增长，症状愈加明显，影响到了正常的生活，于是来到我院外科就诊。经检查，医生确定患儿为先天性龟头型尿道下裂畸形，需要进行手术治疗。

市妇幼保健院外科主治医师黄耀华表示，先天性尿道下裂畸形是泌尿生殖系统比较常见的先天性发育异常，具有一定的遗传性，发病率约为0.4%—0.8%。当患儿出生时，尿道异位，开口于尿道腹侧，按照尿道开口位置，可分为龟头型、阴茎型、阴茎阴囊型、会阴型。此病多伴有阴茎短小，向腹侧弯曲、尿液向下溅射。后三型畸形较为明显，容易被人发现，但龟头型部分患者仅表现为阴茎向腹侧弯曲，并无阴茎短小表现。排尿时因患儿以手抬举，尿液向下溅射亦不明显。所以常常未能被家长及时发现前来就医。如不及时治疗，随着青春期发育，腹侧的牵拉将愈加明显，阴茎下弯及勃起后疼痛等将明显影响患儿成年后的性功能。因此，他建议家长要从外观以及排尿情况多加注意孩子是否有异常，做到早发现、早诊断、早治疗。

医生提醒，为减少先天性结构畸形所致的残疾，推进健康扶贫工程，国家卫生计生委妇幼司联合中国出生缺陷干预救助基金会于2017年启动实施先天性结构畸形救助项目，我院为定点机构之一。先天性尿道下裂属于其中的一类疾病，符合条件的患儿可申请获得国家补助。