一、采购项目内容及要求:
1.项目编号:WZFY2020-SB-008(设备)
项目名称:八通道30-300UI可调移液器、生殖道分泌物分析仪采购。
2.采购内容:八通道30-300UI可调移液器,数量壹把;生殖道分泌物分析仪,数量壹台,具体参数见附件。
3.安装地点:梧州市蝶山一路28号梧州市妇幼保健院。
4.交货时间:合同签订后10个自然日内完成安装。
5.付款方式:无预付款,货物送达指定地点、安装、调试经验收合格后,中标方开具全额发票,我院收到发票后,6个月内支付合同货款的95%,质保期满后无息结算剩余的货款。
6.免费保修期:货物验收合格之日起壹年。
7.项目采购预算(上限价):总人民币陆万元整(¥60000.00),其中八通道30-300UI可调移液器,人民币壹万肆仟元整(¥14000.00);生殖道分泌物分析仪,人民币肆万陆仟元整(¥46000.00)。
二、投标人资格要求:
1.具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件;
2.国内注册(指按国家有关规定要求注册的),生产或经营技术性能达到本次采购货物要求,且具备法人资格的供应商;
3.具备由相关监督管理部门颁发的有效的证件(生产企业须提供《医疗器械生产许可证》,经营企业须提供医疗器械经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》等有效证件;
4.本项目不接受联合体投标,不接受被列入不良行为记录名单的供应商参加。
三、投标文件递交及内容要求:
(一)递交投标文件时间:截止至2020年12月25日上午9时,逾期递交的投标文件不受理。
(二)递交投标文件地点:梧州市蝶山一路28号梧州市妇幼保健院1楼设备科。投标文件以当面递交并检查包装密封性后签字确认为准,不接受邮寄递交投标文件。
(三)投标文件要求
1. (1)投标人营业执照(三证合一)、(2)投标人的由相关监督管理部门颁发的有效证件、(3)委托代理人身份证复印件(如有须提供)、(4)委托代理人授权书(如有须提供)、(5)投标产品报价表(需注明产品品牌、规格型号以及大、小写金额)、(6)技术要求响应表、(7)商务要求响应表、(8)投标产品生产厂家营业执照复印件、(9)投标产品生产厂家医疗器械生产许可证、(10)投标产品医疗器械注册证复印件、(11)投标产品授权书、(12)售后服务承诺书等,等资料以加盖公章为准。
2. 报价项目构成:完成本项目所需的所有资金(含税金),包含货物、安装调试、运输、税金等一切相关费用。
3. 其他要求:投标文件以胶装方式装订成册,不允许使用活页装订导致投标文件散落或脱页的装订方式,否则文件失散引起的后果自负,同时将视为无效投标文件。投标文件一式两份(正、副本),所有文件均应加盖公章装订成册后包装,并在封口处加盖公章后递交。文件无加盖公章、未装订成册或密封不符合要求的作无效投标处理。
四、开标时间及地点:
1.开标时间:拟定于2020年12月25日上午9时30分。
2.开标地点:梧州市下三云62号社区楼10楼会议室
3.开标方式:院内询价招标
4.特别说明:投标人应对本次招标如遇不可预计因素(如会议冲突等)导致开标时间及地点的适当变更表示理解。
五、网上查询:梧州市妇幼保健院官网
六、联系方式:梧州市妇幼保健院设备科 电话:0774-3830553
梧州市妇幼保健院
2020年12月23日
附件:
八通道可调移液器招标参数
一、四位数字显示,精密度高,移液时便于观察读数框。
二、可整支高温高压灭菌和紫外线灭菌,操作更安全。
三、卓越人体工程学设计,重量轻,操作用力小,避免发生手部重复性劳损(RSI),单手可调,光滑轻便,适手性好。
四、伸缩式弹性吸嘴设计,防止吸头安装高高低低,确保移液气密性和均一性。
五、具备密度调节功能,适用于不同密度的液体,通用性更广泛。
六、采用PerfectPiston™系统的高科技材质,坚固耐用,耐高温抗腐蚀。
七、Research plus 活塞系统采用新材质PEI 聚醚酰亚胺,坚固耐用,耐化学腐蚀性强。
八、一器多用 八道可作八、七、六、五、四、三、二、一道使用。
九、多道移液器单独活塞设计,每个通道可单独拆卸,可手动调节通道数量,能满足不同耗材。
八通道可调移液器参数:
量程 | 体积 | 不准确度 | 不精确度 | 适配吸头 |
30-300ul 体积增量0.2ul
| 30ul 150ul 300ul | ±3.5% ±1.0ul ±1.0% ±1.0ul ±0.6% ±1.2ul | ±0.7% ±0.14ul ±0.3% ±0.3ul ±0.2% ±0.6ul
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□黄色控制按钮 适配300ul吸头
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生殖道分泌物分析仪招标参数
1. 工作原理:有形成分检测部分利用机器视觉技术,以自动形态学方法对白带中有形成分进行自动识别与分类计数,干化学部分采用比色分析法。
2.一体化:在一台仪器上可同时进行白带干化学和有形成分检测,更节省实验室空间,一次进样即可完成干化学及有形成分检测,避免取样误差,结果更准确。
3.多功能:一机多用,可选择多种检测模式:干化学模式/ 有形成分分析模式/ 干化学+有形成分模式。
4. 核心技术:
(1)机器视觉技术:
①对有形成分进行高、低倍镜拍照,对采集图像进行分析处理,提取目标特征参数,对有形成分进行识别及分类计数。
②指挥仪器各机械部分协调工作,检测全过程无需人员值守。
(2)定位跟踪技术:低倍镜下全视野扫描,对目标定位,高倍镜下对目标自动跟踪放大,对细微结构进行鉴别分类。
(3)多通道多线程控制技术: 多通道分时工作,采用软件多线程控制,减少标本沉淀等待时间,加快检测速度(提供发明专利证书)。
5. 检测项目:
(1)干化学项目:支持1-9项检测,可根据临床需要选择组合,检测项目包括:过氧化氢、PH值、白细胞酯酶、碱性磷酸基酞酶、唾液酸苷酶、脯氨酸氨基肽酶、乙酰氨基葡萄糖苷酶、β-葡萄糖醛酸酶、凝固酶。
(2)镜检项目:红细胞、白细胞、脓细胞、上皮细胞、线索细胞、阴道毛滴虫、真菌、细菌等所有镜下有形成分。
6. 急诊功能:独立急诊位,优先检测急诊标本。
7. 干化学检测分纸系统:专利分纸技术和装置,确保纸条自动单条正面输出,准确入位,避免卡纸。
8. 干化学检测结果识别:运用专利试纸图像识别技术及系统,提取颜色特征,提高识别准确性。
9. 干化学检测结果溯源:干化学检测结果通过CCD拍照留存,方便人工复审和溯源。
10. 报告方式:可综合报告干化学及有形成分计数结果,提供高低倍镜下实景图,图文并茂。
11. 检测速度:≥120标本/小时,并发出综合报告。
12. 重复性:CV≤15%(浓度200个/μL)。
13. 准确度:干化学:检测结果与参考溶液对照不超过1个量级/ 阳性结果不出现阴性,阴性结果不出现阳性; 有形成分:≥95%(提供注册检验报告)。
14. 交叉污染:干化学:阴性和阳性参考品交叉测试,阴性样本不出现阳性结果;有形成分:≤1个/μL(浓度5000个/μL)(提供注册检验报告)。
15. 计数池:三通道高精度定量流动计数池。
16. 打印机:激光打印机
17. 数据接口:双向通讯接口,方便数据传输。
18. 网络功能:可连科室及医院计算机网络,实现分析报告无纸化传输